医薬品・医療機器分野向けAIコンテンツチェックシステム。PMDA法規制に基づき、テキスト・画像の違反リスクを自動検出＆修正提案
背景
医薬品・医療機器業界では、広告・販促・ウェブサイトの表現における法令遵守が極めて重要です。
表現ミスや誤認表示は、PMDA（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構）からの行政指導・指摘対象となり、企業の信頼や売上にも大きな影響を与えかねません。
BAPのソリューション
当社は、医薬分野に特化したAIベースのコンテンツ監視ソリューションを提供しています：
- URLからテキスト・画像を自動収集（スクレイピング）
- 医療・医薬関連の46万件の学習データに基づいたAIモデルを開発
- BERTベースの自然言語処理により、法的なリスク表現を検出
- 違反リスクのある箇所をハイライトし、具体的な修正案を自動提示
実績とメリット
- 違反検出精度が大幅向上（Precision / Recall共に高水準）
- 法務・マーケティング部門の作業時間を大幅削減
- リスク回避とコンプライアンス強化を同時に実現
想定利用シーン
- 医薬系Webサイトの事前チェック
- 医療系広告代理店による原稿レビュー
- 海外市場向け薬機法対応のための自動ツール
